Gcmedica Enterprise Ltd.
Gcmedica Enterprise Ltd.
Produkter
Nyheder og information

Om GCMEDICA

Vis fabrik

Virksomhedskvalifikationer

Virksomhedsprofil

GCMEDICA blev etableret i 1998 og har specialiseret sig i at fremstille forme til forskellige medicinske komponenter. De leverer disse komponenter til fabrikker, der har specialiseret sig i at fremstille medicinsk udstyr siden begyndelsen af deres grundlag.


I 2002, GCMEDICA registreret hos den kinesiske FDA og opnåede tilladelse og certificering til at producere engangs medicinsk udstyr. Beliggende i den nye industrizone Wuxi, GCMEDICA købte et produktionsgrundlag, der dækker et areal på 10.000 m2, som omfatter et 4.500 m2 rent rum. med en klasse på 100, 1.000 og veludstyrede laboratorier. GCMEDICA fremstiller hovedsagelig klasse II og klasse I engangs medicinsk udstyr, med anæstesi og åndedrætsmidler som hovedfokus.


GCMEDICA er udstyret med et professionelt team, der har rig erfaring i at udvikle engangsmedicinske udstyr og avancerede forme. GCMEDICA ejer forskellige produkter med CE-certifikater og er registreret hos US FDA. Gennem vedvarende og omhyggelig efterforskning har GCMEDICA udvidet sit produktsortiment til at omfatte urologi, kirurgi, og gynækologiprodukter.


På GCMEDICA Vi overholder strengt en menneske-orienteret filosofi og stræber løbende efter at tilbyde produkter af høj kvalitet og førsteklasses tjenester. Med vores kunde-første management koncept er vores mål at yde omfattende service og stærk støtte til vores kunder på alle tidspunkter.

  • VORES SYN
    VORES SYN

    Koncentrer dig omhyggeligt om udvikling af medicinsk udstyr, raffinere produktion og kvalitetsstyring i årtier. Stræbe sig på at forme GCMEDICA til en samvittighedsfuld virksomhed, der tilbyder sikre apparater for århundredet.

  • VORES MISSION
    VORES MISSION

    Tilbyder høj kvalitet, sikre og professionelle medicinske produkter og tjenester.


  • VORES ÅNDE
    VORES ÅNDE

    GCMEDICA opretholder "integritet, kvalitet og videnskabelig innovation" som sin virksomhedsånd.


Vor historie

  • 2018

    Byg en ny facilitet i Wuxi.


  • 2016

    Godkendt anden FDA-revision


  • 2013

    Godkendt på stedet streng revision af US FDA


  • 2012

    Startet Japansk/austral Marketing, Won Japan FMA-certifikat


  • 2010

    Udvidet workshop


  • 2007

    Startede American Marketing. Registreret i FDA


  • 2003

    Påbegyndt europæisk markedsføring, tildelt ISO 13485 og CE-mærket


  • 2002

    Flyttet til Wuxi, registreret i den kinesiske FDA, og fik tilladelse til at producere engangs medicinsk udstyr.


  • 1998

    Grundlagt i Guandong, Kina


We use cookies to offer you a better browsing experience, analyze site traffic and personalize content. By using this site, you agree to our use of cookies. Visit our cookie policy to learn more.
Reject Accept